...или войдите через аккаунт соцсети
похоже погоняло Безареса - Пит булл http://www.youtube.com/watch?v=pThG37QrohI&feature=relatedОтветить
Да он чёта при*бался ко мне!!!!!Ответить
поглядим.)Ответить
Блин, ну хоть бы названия статей без ошибок писали что ли! Ответить
Браток, не трать ты на всяких уёbков время... не обращай на них внимания... Ответить
ППППППППППППППСССССССССИИИИИИИИХХХХХХХХХХХХХХХОтветить
ХорошоОтветить
posmotrim kak Aktobe sygraet?Ответить
Сегодня маленький Нурислам Мурзабай из Актобе, которому помогали атырауские девушки и парни из социально-благотворительного проекта «4 Ever», принимает поддерживающую терапию. Напомним, в августе мы писали о малыше, страдающем гистиоцитозом. Это редкое заболевание крови, 1-2 случая на 3-4 млн человек в год. Очень долго казахстанские врачи не могли поставить ребенку диагноз – у него была опухоль под коленной чашечкой на левой ноге, гнойный острый отит, воспаление лимфоузлов. Малыш жаловался на головные боли и слабел день ото дня. Его мать Малика была в отчаянии – в сентябре 2009 года умер от острого лимфолейкоза отец Нурислама, и молодая женщина боялась потерять ещё и ребенка. Специалисты онкогематологического отделения Научного центра педиатрии и детской хирургии заподозрили, что у Нурислама гистиоцитоз, но лаборатории, позволяющей провести точную диагностику, в Казахстане нет. Малика планировала вывезти его для подтверждения диагноза в Израиль, в детский медицинский центр «Шнайдер». А ребята из атырауского социально-благотворительного проекта «4 Ever» помогали ей и за полтора месяца собрали более миллиона тенге. «Мы нашли более выгодный вариант. Анализы отправили в Германию, где и подтвердился диагноз, – рассказывает Малика. – После этого Нурислам два раза получал химиотерапию в Алматы. Но лечение не пошло. В выписке врачи так и написали, что реакции на лечение нет. После первого курса у Нурислама начались проблемы с желудком, появился несахарный диабет. Да и с ногой улучшений не было, ему пришлось носить гипс целых 9 месяцев. Врачи разводили руками и предлагали усилить дозу лекарств. В это время в Астану приехал специалист из Германии, и мы выехали на консультацию в столицу. Он изменил схему лечения. В Москве, куда поехали за дополнительной консультацией, одобрили схему заграничного специалиста». С декабря малыш получает поддерживающую терапию, лечит желудок, недавно ему сняли гипс. Сейчас его родственники выбирают центр, в котором он будет постоянно наблюдаться – каждые три месяца нужно проходить полное обследование и в случае необходимости корректировать лечение. Летать постоянно в Москву получается накладно, поэтому, вероятнее всего, Нурислам будет лечиться в Казахстане. «В лучшем случае нам придется принимать поддерживающую терапию 4-5 лет. Но мы рады уже тому, что сейчас Нурислам самостоятельно ходит. И спасибо всем, кто помог нам», – говорит Малика. Аслан ТЛЕУБАЕВ, возглавляющий фонд «4 Ever»,постоянно поддерживает связь с родственниками Нурислама и уверен, что он не последний ребенок, которому окажут помощь жители Атырау. «Сегодня становится всё больше молодых людей, которые чувствуют потребность помогать другим», – говорит Аслан.Ответить
Мне жаль твою семью,ведь в семье не без урода!А ты походу такой и есть,ты ошибка природы и всё тут!Ответить
...или войдите через аккаунт соцсети